Dzień dobry, jeżeli wskutek zażywania leku doszło do skutków ubocznych w organizmie lub uszczerbku na zdrowiu, można domagać się od producenta, a także podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie produktu leczniczego na rynek odszkodowania. Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 29/WC/2016 z dnia 6 września 2016 r. w sprawie wycofania produktu leczniczego Atram jest związana z istniejącym ryzykiem wystąpienia w opakowaniu produktu leczniczego Atram (pojedyncze serie) produktu leczniczego Neurol. Decyzja o wycofaniu została podjęta w związku z istniejącym ryzykiem pomieszania wymienionych leków. Obecnie pacjenci, którzy zakupili opakowania serii leku, co do których istnieje ryzyko pomieszania, proszeni są o zwrot leków do apteki. Odnosząc się natomiast do zawiadomienia o podejrzeniu popełnienia przestępstwa, można rozważyć przestępstwo narażenia człowieka na niebezpieczeństwo utraty życia albo ciężkiego uszczerbku na zdrowiu z art. 160 Kodeksu karnego. Fakt, że pacjenci nie dostaną odpowiedniego leku kardiologicznego, stanowi zagrożenie dla ich zdrowia. Może bowiem dojść do poważnych skutków niestosowania substancji zawartej w Atramie - u osób, które powinny ją zażywać. Zażycie Neurolu może być również niebezpieczne w szczególności dla osób starszych, z niewydolnością wielonarządową, w tym niewydolnością nerek. W przypadku uzyskania przez GIF informacji o nieprawidłowościach także GIF może skierować do prokuratury zawiadomienie o możliwości popełnienia przestępstwa.