Syn urodził się z wadą wrodzoną obustronne stopy końsko szpotawe złożyliśmy dokumenty o orzeczenie o niepełnosprawności które syn otrzymał na rok bez punktu nr 7 mówiącym o potrzebie stałej lub długotrwałej opieki, pomocy w związku z ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji. Napisałam odwołanie lecz ponowna komisja orzekła że nie należy się i to słowami że powinnam się wstydzić gdyż są bardziej chore dzieci a syn który musi nosić specjalną szynę derotacyjną z butami 19h w ciągu doby i zanik mięśni łydek to nic.Zrezygnowałam z odwołania się do sądu. Jedna obecnie czuje się pokrzywdzona okazuje się że dzieci z tą wadą zarówno w Lublinie jak i innych miastach będąc w takiej samej sytuacji otrzymują punkt 7. Jakie kroki mogę podjąć w tej sytuacji?